facilitator Oficial al

principal

Noul medicament VA AJUTA în tratamentul tumorilor solide

24 februarie 2019 09:09

Noul medicament AJUTA crasnii version Lupta Împotriva Tumori Tipuri de diferitelor. Acesta o clinica ONU studiu recent prezentat. Oamenii de știință au descoperit tizotumab-vedotin CĂ Este pentru Sigur Oameni și onu Ofera raspuns la pacienții cu obiectiv Tumori solide version metastatice Stadiu avansat Sau.

Pentru Informații cu Privire la o de Modul efectua tratamentul cancerului în Israel,  mai buni Specialisti CEI DIN TARA o lasati Cerere ȘI VĂ vom contacta version Scurt Timp.

Tizotumab-vedotin - ne Anticorp monoclonal pentru anumit Factorul cu onu tisulară conjugat agent de îngrijire VA microtubuli distruge, monometil auristatin E. induce anticorpi citotoxicitate puternica version cu factor celulele tumorale in vitro Pozitiv tisulară si in modelele xenograft șoarece-ului.

În Faza I-II de studiu (InnovaTV 201), la au ingrijire participative 174 Pacienti cu cancer metastatic Sau Tumori solide version Stadiu avansat de îngrijire de EXPRIMA Factorul tisulară, Oamenii de știință au studiat Siguranței, tolerabilitatea si Activitatea anti-tumoare tizotumaba-vedotina.

De CRESTERE principal În Faza a dozei (Escalada), Prepeleac 27 de Dintre CEI au prezentat toxicitate Pacienti; Doza maximelor tolerată (Si pentru Doza recomandata II Faza) a cca 2,0 Fost determinata mg / kg.

Pe parcursul 2,8 luni de observație de DIN cohorta Faza expansiune (de număr Pacienti) 27 (18%) DIN 147 de Cele participanti, de a reduce necesitatea Doza. Efectele secundare nedorite de îngrijire APAR version tratamentul, 3 Sau mai Gradul au Fost Rău La 93 de înregistrate Pacienti (63%).

Cele mai multe evenimente adverse FRECVENTE au Fost sângerări DIN nas (69%), de neuropatie grad Orice (43%) pentru cel ȘI neuropatie PUTIN al Gradul Treilea (7%).

De au Faza escaladare Decese Prepeleac Fost înregistrate. Legatura Dintre medicamentul folosit ȘI Nu a Fost moartea evaluată.

Faza escaladarea, cancer pacinet ne cu de col uterin metastatic partial cu raspuns obtinut de dozele de 1,2 mg Tratament / kg. In de cohorta a 23 Faza expansiune Pacienti (15,6%) au confirmat obținute raspunsul obiectiv (au raspunsuri partiale Fost Toate).

Mediana o Durata a răspunsului de 5,7 Fost confirmat luni, Mediana de raspuns supravietuirea - 3.0 luni.

„Rezultatele Confirma NOASTRE de necesitatea tizotumaba-studiu suplimentar vedotina - au remarcat cercetatorii. - În prezent, în mai multe studii, including InnovaTV 207 ȘI InnovaTV 204. InnovaTV 207 (NCT03485209) - Este o II Faza in curs de studiului desfasurare, EVALUAREA activitatii, si Siguranței monoterapiei tizotumabom-tolerabilitatea vedotinom Administrat la 3 saptamani la FIECARE cu pacienții recurențe, cu locale Avansat Saucancer colorectal metastatic, Cancerul pulmonar cu Celule non-mici scuamoase, cancer pancreatic, SAU cu carcinom al capului Celule scuamoase ȘI gâtului. "

«InnovaTV 204 -. ACEASTA Faza a II-a în curs de studiului desfasurare, EVALUAREA activitatii, si Siguranței tizotumabom-tolerabilitatea monoterapie vedotinom la pacienții cu cancer de col uterin metastatic recurent Sau, de îngrijire a progresat în Timpul Sau standardul de dupa tratamentul prima linie "

Sursa: https://www.medscape.com/viewarticle/909231

CEREREA DE TRATAMENT

Trimiterea acestui formular prin, de sunteți cu Acord such de Confidențialitate

Comentarii

Incas comentarii Nu Sunt

Un comentariu nou

version mod Necesar

cu Siguranta (nu vo fi publicat)