facilitator Oficial al

principal

Stadiul de dezvoltare a numărului de ochi tumorii 1 la copii

18 septembrie 2018 10:11

Cercetatorii de la Spitalul de Copii din Los Angeles, au fost capabili de a determina stadiul exact al dezvoltării retinei umane atunci cand celulele pot scapa de sub control și formează o masă tumorală. Această constatare poate deschide ușa pentru intervențiile viitoare în retinoblastom (RB), tumora a retinei care afecteaza copiii sub varsta de cinci ani.

Studiul este o continuare a muncii sustinuta de un grant de la Institutul National al Cancerului, si a fost publicat online, 13 septembrie in revista PNAS, Proceedings al Academiei Nationale de Stiinte.

Pentru informații cu privire la modul de a efectua tratamentul cancerului de ochi în Israel, cei mai buni specialiști din țară, lăsați o cerere și vă vom contacta în scurt timp.

Studiul este primul de acest gen, identificând o fază de dezvoltare a retinei umane, în care celulele specifice numite precursori ai conului, pot deveni canceroase.

„Intelegerea acest stadiu de dezvoltare, și ceea ce nu merge bine, ne poate ajuta să găsească modalități de a interveni și, eventual, a preveni retinoblastom“, - a spus David Kobrinik, MD, Ph.D., Centrul Vision de la Spitalul de Copii din Los Angeles.

Desi rare, Retinoblastomul este cea mai comună tumoră malignă a ochiului la copii și poate duce la o pierdere devastatoare a vederii.

Descoperirea anterioară, în 2014, care a condus la acest studiu, oamenii de stiinta a identificat progenitoare CHLA con ca celula retinoblastom de origine. Celulele conica retinei responsabile pentru vederea culorilor.

În urma descoperirii, în 2014, în studiul actual, echipa a constatat ca la un moment dat în celulele lor con maturizării progenitoare umane poate intra în ciclul celular - o serie de evenimente care duc la separarea lor. Apoi, celulele încep să se multiplice și să formeze o pre-canceroase care se pot dezvolta tumori în creștere rapidă retinoblastom-ca masă. Precursori maturare con include ciclul celular ca răspuns la inactivarea unei gene supresoare tumorale si pierderea de proteine ​​RB1 RB functionale, care regleaza cresterea celulelor si mentine celulele precursoare de la divizarea unui con.

„Credem că maturizarea con de precursori sunt conectate în așa fel încât îi determină pe aceștia să devină celulele canceroase ca raspuns la pierderea de proteine ​​RB», - a declarat Kobrinik, Institutul de Cercetare investigator CHANA Sabana si profesor asociat de oftalmologie la Keke Scoala de Medicina de la Universitatea din California de Sud.

Într-un alt caz, cercetatorii cheie comparat procesul de dezvoltare a ochiului uman cu modelul tradițional al mouse-ului. autorul principal si cercetator doktorantny Hardeep Singh, Ph.D., a constatat că etapa de dezvoltare a unei anumite proliferării celulare și formarea retinoblastom apare în deficit de proteină umană rară cod precursor, dar nu și în precursorii mouse-ului. Modelele animale nu au reușit să reproducă caracteristicile genetice, celulare și a celulelor umane in retinei. Aceasta descoperire pune sub semnul întrebării exactitatea unor modele de animale retinoblastom.

O cale alternativă de a studia starea pot include celule stem pluripotente induse, a spus Kobrinik. Ele pot fi preparate direct din celulele adulte, și sunt un alt subiect de investigații în laboratorul său.

Retinoblastom a fost printre tumora primul care a identificat cauza genetica. Mutațiile în gena supresoare tumorale RB1 au fost identificate în CHLA și alte instituții în urmă cu aproape 30 de ani. De atunci, o mare parte a fost cunoscut despre modul in care mutatii RB1 initia retinoblastom tumorii.

„Având în vedere starea actuală a analizelor genomice, - a spus Kobrinik - așteptăm cu nerăbdare momentul în care vom fi capabili de a testa mutația în RB1, precum și alte gene asociate cu boala si pentru a asigura măsuri preventive.“

Sursa: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/09/180917111630.htm

CEREREA DE TRATAMENT

Prin trimiterea acestui formular , sunteți de acord cu politica de confidențialitate

Comentarii

Încă nu sunt comentarii

un comentariu nou

în mod necesar

cu siguranta (nu va fi publicat)