facilitator Oficial al

principal

Mecanism care permite celulelor canceroase să moară de foame

12 decembrie 2019 16:24

Echipa de cercetatori condus de Medical School of. Grossman la Universitatea din New York, a descris un mecanism care ajuta celulele canceroase ale pancreasului, pentru a evita „foame“, în tumorile solide.

Pentru informații cu privire la modul de a efectua tratamentul cancerului pancreatic în Israel, cei mai buni specialiști din țară, lăsați o cerere și vă vom contacta în scurt timp.

Oamenii de știință au explicat modul în care schimbările în gena RAS, care contribuie la creșterea anormală a caracteristicii tumorii de 90% dintre pacienții cu cancer pancreatic, a accelera procesul (macropinoci), care oferă blocurile de construcție necesare naștere.

Macropinoci determină absorbția de proteine ​​și grăsimi, care pot fi separați în aminoacizi și metaboliți, sunt utilizați pentru a crea proteine ​​noi, lanturi de ADN și membranele celulare. Celulele canceroase nu se pot reproduce fără aceste resurse.

Publicat în revista «Nature» studiu identifică etapele cheie moleculare care au cauzat celulele canceroase pentru a spori mikropinotsitoza.

„Am găsit un mecanism care este asociat cu furnizarea de substante nutritive pentru cancer, pe care noi credem ca poate fi folosit pentru a priva celulele tumorale-RAS mutante sunt un mecanism cheie de supravietuire“ - cercetatorii au raportat.

În special, echipa de cercetare a constatat ca mutatii in RAS activa suplimentar SLC4A7 de proteine, care permite proteinei numite solubile dependente de bicarbonat de adenilat ciclaza, activa enzima protein kinaza A. Aceasta, contribuie la rândul său la schimbarea locației proteinei v-ATPase.

Cercetătorii au raportat că prin deplasarea adâncimii celulei vATPase la zona din apropierea membranelor exterioare apare atașament Rac1 la membranele celulare. Capacitate v-ATPase în apropierea membranei exterioare și locația asociată de Rac1 permit membranelor bombarea temporar și formează pungi de absorbție a nutrienților (vezicule) în timpul macropinoci.

In studiile privind familia inhibitor RAS culturi de celule SLC4 S0859 de prelucrare celule mutante a dus la o scădere semnificativă a localizării RAS-dependente vATPase pe membranele exterioare, precum și la mikropinotsitoza inhibare.

Mai mult, analiza moleculară a datelor de țesut pancreatic om adenocarcinom ductal a aratat ca SLC4A7 gena exprimată în patru ori mai mare in tumorile decat in tesutul pancreatic normal.

Oamenii de știință au demonstrat, de asemenea, că fișa SLC4A7 gena in celulele de cancer pancreatic incetinit sau redusa tumorii la soareci. După 14 zile în 62% din tumorile cu SLC4A7 înăbușită a scăzut de creștere, comparativ cu tumori ale genei SLC4A7 care a fost activă, iar tumorile au scăzut cu 31% în volum.

SLC4A7 și v-ATPazei sunt promițătoare obiective de droguri, deoarece acestea sunt asociate cu dezvoltarea cancerului si sunt aproape de suprafata celulelor canceroase, care facilitează livrarea de agenți terapeutici.

„Acum suntem în căutarea pentru medicamente care pot inhiba acțiunea SLC4A7 sau v-ATPază, ca potențiale tratamente care blocul macropinoci“ - a raportat oamenii de stiinta.

Sursa: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/12/191211144933.htm

CEREREA DE TRATAMENT

Prin trimiterea acestui formular , sunteți de acord cu politica de confidențialitate

Comentarii

Încă nu sunt comentarii

un comentariu nou

în mod necesar

cu siguranta (nu va fi publicat)