facilitator Oficial al

principal

Maparea gene de cancer esofagian duce la noi obiective de droguri

06 februarie 2019 14:40

Mutațiile care cauzează adenocarcinom esofagian (EA), au fost cartografiat în detaliu fără precedent, ceea ce indică faptul că mai mult de jumătate dintre ele ar putea fi o tinta pentru medicamente, care sunt in prezent in studiile pentru alte tipuri de cancer.

Pentru informații cu privire la modul de a efectua tratamentul cancerului esofagian în Israel, cei mai buni specialiști din țară, lăsați o cerere și vă vom contacta în scurt timp.

Acest studiu, publicat astazi in revista Nature Genetics, poate ajuta la stratificarea pacientilor cu cancer al esofagului, pentru a le da un tratament mai personalizat. Acesta poate oferi opțiuni care sunt disponibile in prezent la pacientii in plus fata de chimioterapia standard, radioterapie sau intervenții chirurgicale.

Cercetatorii din Marea Britanie la Universitatea din Cambridge au intreg-secventierea genomului utilizat, și secvențierea întregului ekzom pentru mutațiile de cartografiere în AP, subtipul principal al cancerului esofagian in Anglia.

Studiul pentru șofer mutații AP au fost găsite în 99% dintre pacienți și 50% au fost sensibile la medicamente (inhibitori ai CDK4 / 6) sunt deja in studiile clinice pentru cancerul de san. Acest lucru înseamnă că, în clinică studii clinice de fază II / III, pentru tratamentul cancerului esofagian pot fi puse în aplicare în termen de unul sau doi ani.

Interesant, femeile au fost mai multe mutații în Kras, decât bărbații. Aceste mutații sunt frecvent observate in alte tipuri de cancer, dar sunt rareori gasite in cancerul esofagian. Acest lucru poate indica un subtip diferit al bolii la femei si sugereaza ca acestea pot avea o perspectivă diferită sau pot fi eligibile pentru alte tipuri de tratament.

Profesorul Rebecca Fitzgerald, un savant și un cercetator lider de cancer in Marea Britanie, care lucrează în domeniul cercetării cancerului, a declarat: „Acest studiu ar putea schimba complet paradigma pacienților cu cancer al esofagului de aceeași chimioterapie, care, după cum știm, nu funcționează întotdeauna într-un mod mai precis tratament în funcție de caracteristicile individuale ale cancerului pacientului. "

„În prezent, suntem în curs de dezvoltare studii clinice, care ofera analiza genelor de pacienti in timp real, pentru a oferi pacientilor cel mai bun tratament pe baza propriei lor genomului.“

„Acest studiu poate oferi, de asemenea, optiuni mai bune pentru pacientii mai in varsta care au o sansa mai mare de a face cancer de esofag, si nu sunt de multe ori adaptate la optiuni de tratament curente.“

Doar aproximativ 12% dintre pacienții care au suferit de cancer esofagian, timp de 10 ani sau mai mult. Acest lucru se datorează, în parte, deoarece diagnosticul tardiv simptomele de multe ori nu apar pana cand cancerul nu progresează, și parțial din cauza opțiunile de tratament limitate. Oamenii de știință au descoperit că tot mai mulți oameni se îmbolnăvesc cu AP în mai multe țări din Europa de Vest, inclusiv Marea Britanie - factori de risc includ obezitatea și fumatul.

Profesorul Karen Voudsen, cercetator sef la Cancer Research UK, a declarat: „Aceste studii sunt cruciale pentru imbunatatirea optiuni de tratament si de supravietuire a pacientilor care sufera de cancer dificil de tratat, cum ar fi cancerul esofagian.

„Care Intelegerea mutatii provoca o boala, poate duce la un tratament vizate și depistarea precoce. Este ceva ce n-ar fi fost posibil fără progres imens în tehnologie. "

Sursa: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/02/190204114543.htm

CEREREA DE TRATAMENT

Prin trimiterea acestui formular , sunteți de acord cu politica de confidențialitate

Comentarii

Încă nu sunt comentarii

un comentariu nou

în mod necesar

cu siguranta (nu va fi publicat)