facilitator Oficial al

principal

Cercetatorii au evaluat prevalenta de teste genetice legate de cancer

12 aprilie 2019 16:15

Conform unui studiu la Scoala de Medicina de la Universitatea Stanford, mai puțin de un sfert din pacientii cu cancer de san si o treime din pacienții cu cancer ovarian diagnosticat între 2013 și 2014, au trecut testele de mutatii genetice asociate cu cancerul.

Pentru informații cu privire la modul de a efectua tratamentul cancerului ovarian în Israel, cei mai buni specialiști din țară, lăsați o cerere și vă vom contacta în scurt timp.

Rezultatele arată că există diferențe semnificative între orientările naționale pentru analiză. În special, rezultatele arată că prea puține femei cu cancer ovarian sunt testate pentru prezența mutațiilor.

Studiul a implicat aproximativ 83.000 de femei sunt diagnosticate cu cancer de sân sau cancer ovarian în California și Georgia în 2013 și 2014.

mutații ereditare sau variatii in anumite gene, in special BRCA1 si BRCA2, creste riscul de cancer mamar si ovarian. Teste genetice pentru mutatii in BRCA1 si BRCA2 au fost disponibile pentru mai mulți ani.

„Integrarea consiliere genetica si testare dupa diagnostic a devenit mult mai dificil pentru pacienti si medici,“ - explica cercetatorii.

Deși recomandările analize genetice au fost extinse pentru a include mai mulți pacienți cu cancer mamar sau ovarian, nu este clar în ce măsură aceste recomandări sunt respectate în setările clinice reale. Mai mult decât atât, prevalența cunoscute legate de cancer mutatii la pacientii cu cancer de sân și cancer ovarian, care sunt minoritatile rasiale sau etnice, iar în populația generală este necunoscută.

Oamenii de știință au legat date privind cazurile de cancer în California și Georgia cu datele de patru laboratoare, a petrecut cea mai mare parte cercetarea cancerului genetice în perioada 2013-2014. Ei au descoperit ca doar 24.1 la suta din 77,085 de femei diagnosticate cu cancer de san si 30,9% in 6001, cu un diagnostic de cancer ovarian teste genetice trecut.

Cercetatorii au observat, de asemenea, diferente in analizele, in special in randul pacientilor cu cancer ovarian. Ei au descoperit că veniturile și disponibilitatea de asigurare pentru a juca un rol în disponibilitatea și difuzarea de analize la femeile cu cancer ovarian de toate grupurile rasiale și etnice. Testele de prevalenta a scazut la 20 la suta in zonele unde sărăcia în locuințe egal sau mai mare de 20 procente, iar în regiunile în care sărăcia de mai puțin de 10 la suta - de aproximativ 38 de procente.

„Aceste diferențe subliniază necesitatea de a îmbunătăți acuratețea și claritatea rezultatelor testelor genetice, în special pentru pacienții minorităților rasiale sau etnice“ - explica cercetatorii.

Sursa: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190409162818.htm

CEREREA DE TRATAMENT

Prin trimiterea acestui formular , sunteți de acord cu politica de confidențialitate

Comentarii

Încă nu sunt comentarii

un comentariu nou

în mod necesar

cu siguranta (nu va fi publicat)