Facilitator oficial al

principal

Cercetătorii au estimat prevalența testelor genetice legate de cancer.

12 aprilie 2019 16:15

Potrivit unui studiu realizat la Școala de Medicină a Universității Stanford, mai puțin de un sfert din pacienții cu cancer de sân și o treime dintre pacienții cu cancer ovarian diagnosticați între 2013 și 2014 au fost supuși unor teste genetice pentru mutațiile legate de cancer.

Pentru informații despre modul în care cei mai buni specialiști din țară tratează cancerul ovarian în Israel , lăsați o solicitare și vă vom contacta în curând.

Rezultatele arată că există discrepanțe semnificative între orientările naționale de analiză. În special, rezultatele arată că prea puține femei cu cancer ovarian sunt verificate pentru mutații.

Studiul a implicat aproximativ 83.000 de femei diagnosticate cu cancer de sân sau ovar în California și Georgia în 2013 și 2014.

Mutații ereditare sau variații la anumite gene, în special BRCA1 și BRCA2, cresc riscul de a dezvolta cancer de sân și de ovar. Analizele genetice pentru mutații în BRCA1 și BRCA2 sunt disponibile de câțiva ani.

„Integrarea consilierii genetice și testarea după diagnostic a devenit mult mai dificilă pentru pacienți și medici”, explică cercetătorii.

Deși recomandările pentru analiza genetică au fost extinse pentru a include mai mulți pacienți cu cancer de sân sau ovarian, nu este clar în ce măsură aceste recomandări sunt urmate în medii clinice reale. În plus, nu se cunoaște prevalența mutațiilor cunoscute legate de cancer la pacienții cu cancer de sân și ovar care sunt minorități etnice sau rasiale, precum și în rândul populației generale.

Oamenii de știință au legat datele privind cazurile de cancer din California și Georgia cu datele din patru laboratoare care au efectuat cele mai multe studii de cancer genetic între 2013 și 2014. Ei au descoperit că doar 24,1 la sută din 77.085 de femei diagnosticate cu cancer de sân și 30,9% din 6.001 diagnosticate cu cancer ovarian au fost supuse unor teste genetice.

Cercetătorii au observat, de asemenea, diferențe în analize, în special în rândul pacienților cu cancer ovarian. Ei au descoperit că veniturile și asigurările joacă un rol în accesibilitatea și prevalența testelor pentru femeile cu cancer ovarian din toate grupurile etnice și rasiale. Prevalența analizelor a scăzut la 20 la sută în zonele în care nivelul sărăciei în sectorul locuințelor a fost egal sau mai mare de 20 la sută, iar în regiunile în care nivelul sărăciei a fost mai mic de 10 la sută, aproximativ 38 la sută.

„Aceste diferențe subliniază necesitatea de a îmbunătăți exactitatea și claritatea rezultatelor analizei genetice, în special pentru pacienții cu minorități rasiale sau etnice”, explică cercetătorii.

Sursa: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190409162818.htm

APLICARE PENTRU TRATAMENT

Prin trimiterea unui formular, sunteți de acord cu politica de confidențialitate

Comentarii

Nici un comentariu încă

Comentariu nou

în mod necesar

obligatoriu (nepublicat)