Conform unui studiu efectuat de Centrul American de Cancer Vanderbilt-Ingram, femei statele sud-estice sunt diagnosticate cu cancer de sân sau cancer ovarian nu a făcut un test genetic care le si familiile lor ar ajuta să ia decizii importante cu privire la sanatate.
Doar 8 la suta din femeile cu dizabilități sau femeile în vârstă asigurate în cadrul programului Medicare si calificare de testare BRCA1 si BRCA2, au făcut analiza perioadei 2000-2014. Rezultatele au fost publicate 14 august in JAMA.
La femeile cu cancer de san cu mutatii patogene in BRCA mai multe sanse de a dezvolta cancer de san in alta parte, și există un risc mai mare de a dezvolta cancer ovarian. rudele lor sunt, de asemenea, un risc mai mare de a dezvolta cancer, în prezența unor astfel de mutații.
„Fără date privind mutațiile femeile nu vor fi în măsură să profite de terapie de prevenire, lipsă astfel o oportunitate de a reduce riscul acestor tipuri de cancer“, - spune Amy Gross, un epidemiolog la Institutul de Clinical Research, la Vanderbilt.
Cohorta de studiu de pacienti 12 state din sud-estul inclus 84,513 de participanți. Cele mai multe dintre ele afro-americani (66 la suta). Studiind dosarele medicale si a datelor de cancer de registru 49,642 femei, Gross a stabilit că în anul 2002 au fost diagnosticate cu cancer de sân, cancer ovarian, sau ambele tipuri de cancer. 718 pacienți au fost participanți la programele Medicare de asigurare. Numărul de pacienți, care este în concordanță cu criteriile de Medicare, a fost de 92, dar numai opt femei a făcut o analiză genetică timp de cinci ani de la diagnostic. Cercetatorii au fost surprinsi de o astfel de rată scăzută.
In decembrie 2006, Medicare a extins criteriile pentru testarea BRCA1 si BRCA2, dar nici o creștere a numărului de persoane pentru a face analiza. Între anii 2000-2004, nici unul dintre cele 14 de femei care au primit recomandarea, a făcut analiza, în perioada 2005 - 2009, o analiză făcută doar 5 la suta din cele 40 de femei, iar între 2010 și 2,014-15.8 la suta din cele 38 de femei . Motivele pot fi cauzate de mai mulți factori, inclusiv o lipsă de interes în pacient și medic. Intr-o analiza a dosarelor medicale au indicat că nici unul dintre medicii nu a înregistrat direcția analizei genetice.
Femeile identificate cu mutația BRCA, ar trebui să se supună cu risc ridicat de screening - mamografie si RMN a pieptului, iar unele femei cu mutatii, chiar ia în considerare mastectomie bilaterală pentru a reduce riscul. Pentru tratamentul cancerului ovarian în funcție de vârsta recomandată pentru a elimina ovarelor și a trompelor uterine. Barbatii cu mutatii BRCA au, de asemenea, un risc crescut de cancer de prostata si alte tipuri de cancer.
Sursa: https://medicalxpress.com/news/2018-08-medically-underserved-women-southeast-rarely.html
Comentarii
Încă nu sunt comentarii
un comentariu nou